孕产科普
- 1.做NT需要预约吗？如何预约NT
- 目前我院需要提前预约的产检项目包括：11-13+6周NT（费用：288.95元）、20-26周四维彩超（费用：491.95元）、28-32周四维彩超（费用：491.95元），患者前往产科门诊开单，开单后至二楼超声科导诊台预约。
- 2.四维需要预约吗？如何预约四维
- 目前我院需要提前预约的产检项目包括：11-13+6周NT（费用：288.95元）、20-26周四维彩超（费用：491.95元）、28-32周四维彩超（费用：491.95元），患者前往产科门诊开单，开单后至二楼超声科导诊台预约。
- 3.盆底筛查费用
- 盆底筛查费用住院时已经收取
- 4.小排畸大概第几周去做，需要预约吗？
-
"20-26周的四维就是大排畸，28-32周的四维是小排畸，
20-26周四维彩超、28-32周四维彩超，患者前往产科门诊开单，开单后至二楼超声科导诊台预约。
" - 5.之前在别的医院产检，来医院生产需要转档吗？
- 不需要转档，产科病区电话：0793-8443103转9013，产科门诊电话：18107933226
- 6.产科咨询电话
-
产科病区电话：0793-8443103转9013 产科门诊电话：18107933226
- 10.想确定妊娠需查什么项目？
- "停经天数小于5周可以查HCG、孕酮等，停经5-9周建议行阴道超声
- 11.什么时候建档案？建档需要做什么检查？
- 患者一般在8周左右建档案，检查项目包括血常规、尿常规、肝肾功能、血凝五项、铁蛋白、甲状腺功能、艾梅乙筛查、空腹血糖、心电图，预约NT。
- 12.什么是NT检查？NT异常怎么办？
- NT是11-13周+6天之间做的检查，通过四维超声来测量宝宝颈项透明膜带厚度，简称NT，要求所有的孕妇在孕早期都要做。这是一个在孕早期通过超声发现胎儿是否有染色体异常的指标，也是整个孕期第一项了解宝宝染色体是否异常的指标。胎儿增厚的可能原因：如染色体异常、胎儿结构发育异常、宫内感染等。为排除胎儿染色体异常，建议行胎儿染色体检查，孕11~13周可行绒毛活检术（CVS），或者孕中期行胎儿羊水穿刺。为明确胎儿有无结构发育异常，孕中期需行胎儿大结构畸形筛查及胎儿心超检查。
- 13.什么是唐氏筛查？
- 唐筛一般是指血清学唐氏，分为早唐（适用于10~13+6周）和中唐（适用于15~20+6周），是检查胎儿患唐氏儿或18三体儿或开放性神经管缺陷的检验方法，用风险值来表示，高于截断值称为高风险，表明患唐氏儿的风险高，但不一定是唐氏儿，建议羊水穿刺查胎儿染色体来确诊。如果风险值介于截断值和1000之间，称为临界风险，建议通过无创DNA再次评估胎儿染色体异常的风险。
- 14.唐氏单子是开放性神经管畸形高风险，也要行羊水穿刺吗？
- 这种表明胎儿患开放性神经管畸形（无脑儿、脊柱裂等）的风险高，建议进一步检查，但不是建议羊穿查胎儿染色体，而是做系统性超声来看胎儿的神经系统发育是否正常。
- 15.什么是无创DNA？
-
"
我院无创DNA每周一、二、三、五做。无创DNA适宜检测孕周12-22+6周，仅针对21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征3种常见胎儿标准型染色体非整倍体异常。相对唐筛，准确率更高，但是它还是一种筛查手段，不能替代羊水穿刺。如果无创筛查出染色体异常高风险，一般建议进行羊穿查胎儿染色体来确诊。
" - 16.什么是羊水穿刺？
-
"
孕中期时，在B超引导下，用穿刺针穿取羊膜腔内的羊水，提取胎儿细胞做染色体分析，这是目前最准确的确认胎儿染色体异常的方式。
" - 17.妊娠糖尿病筛查注意事项？
-
"
产妇于24-28周前往产科门诊行OGTT试验，禁食至少8小时，试验前三天正常饮食，产妇于检查当日8点之前前往产科门诊开具化验单，缴费后前往西药房取得75g葡萄糖液，二楼检验科先抽空腹血，5分钟内口服含75g葡萄糖的液体300ml，再分别抽取服糖后1、2小时的静脉血，测定血糖水平。3项血糖值应分别低于5.1、10.0、8.5mmol/L，任何一项血糖值达到或超过上述标准即可诊断为妊娠期糖尿病。
" - 19、无创DNA如何查询结果？
-
"
抽血后半个月可前往产科门诊取纸质报告单，产科门诊接收到无创报告单当日也会电话通知产妇报告结果。
" - 20、什么孕周开始做胎心监护？
-
"
高危孕产妇32周开始做，普通孕产妇34周开始做胎心监护。
" - 26、产科床位需要提前预约吗？
-
"
不需要提前预约
" - 27、怎么预约产科VIP床位？
-
"
可在孕晚期前往产科门诊咨询预约或拔打产科门诊电话18107933226预约。
" - 28、孕晚期如何办理住院？
-
"
产科门诊上班时间可挂产科门诊，医生检查后根据情况开住院单，如门诊下班时间段直接前往外科大楼四楼产科就诊。
" - 31、产科门诊挂号方式有哪些？
-
"
可关注微信公众号：广信区人民医院公众号预约或当日挂号，或现场自助机输入身份证挂号，忘记身份证号码可至人工台挂号，挂号后会生成就诊登记号。登记号可代替就诊卡使用，请在就诊过程携带手机。
" - 32、如何在微信公众号中寻找就诊登记号进行就诊服务？
-
"
登录广信区人民医院微信公众号，直接点击“就医服务”，进入页面后点击右上角“默认就诊卡”，将生成的二维码放在门诊报到机上直接扫码报到，或将纸质版就诊号的二维码放在门诊报到机上扫码报到。
" - 33、请问叫好系统是按什么顺序叫号的？过号了该怎么办？
-
"
叫号系统是按照报到顺序排号的，先到先看，报到后就诊室喊号未及时就诊过号的，请在报到机上再次报到。
" - 34、检验报告单如何取，可以在家中查询检验结果吗？
-
"
可通过一楼、二楼自助机打印化验单，或通过微信公众号在“就医服务”中查询电子报告单。
" - 35、检查交钱了未做如何退费？
-
"
患者前往开单医生处打印退费单，凭退费单到门诊一楼收费处窗口退费。
" - 产科VIP病房
-
电话在这里：
https://mp.weixin.qq.com/s/X05HkjaLlaK4ALsDfEZdYg
- 唐氏筛查
- 唐筛一般是指血清学唐氏，分为早唐（适用于10~13+6周）和中唐（适用于15~20+6周），是检查胎儿患唐氏儿或18三体儿或开放性神经管缺陷的检验方法，用风险值来表示，高于截断值称为高风险，表明患唐氏儿的风险高，但不一定是唐氏儿，建议羊水穿刺查胎儿染色体来确诊。如果风险值介于截断值和1000之间，称为临界风险，建议通过无创DNA再次评估胎儿染色体异常的风险。
- 做糖耐需要预约吗
- 唐筛一般是指血清学唐氏，分为早唐（适用于10~13+6周）和中唐（适用于15~20+6周），是检查胎儿患唐氏儿或18三体儿或开放性神经管缺陷的检验方法，用风险值来表示，高于截断值称为高风险，表明患唐氏儿的风险高，但不一定是唐氏儿，建议羊水穿刺查胎儿染色体来确诊。如果风险值介于截断值和1000之间，称为临界风险，建议通过无创DNA再次评估胎儿染色体异常的风险。
- 无创DHA
- 我院无创DNA每周一、二、三、五做。无创DNA适宜检测孕周12-22+6周，仅针对21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征3种常见胎儿标准型染色体非整倍体异常。相对唐筛，准确率更高，但是它还是一种筛查手段，不能替代羊水穿刺。如果无创筛查出染色体异常高风险，一般建议进行羊穿查胎儿染色体来确诊。
- 产检预约
- 关注医院微信公众号，59博免费白菜论线路检测平台网，点击就医服务，绑定个人就诊卡信息，挂号产科门诊
- 怀孕做NT免费吗？
- 不免费
- 上饶新手爸妈必读1丨宝宝三年医保，财政全额买单
- https://mp.weixin.qq.com/s/HalymhC9Wid8hrN5qfDzDA
- 上饶新手爸妈必读2丨“生孩子”这些费用可以报销
- https://mp.weixin.qq.com/s/S21chdtytRRZUXnH_fdUfw
- 糖筛
- 唐氏筛查结果目前手机上看不到，只能到门诊医生那里拿取纸质报告。
- 中期糖筛结果为啥不显示结果
- 唐氏筛查结果目前手机上看不到，只能到门诊医生那里拿取纸质报告。